EL ESPACIO CONFORMACIONAL DE C-CINAMOILGLICÓSIDOS INHIBIDORES DE ANHIDRASAS CARBÓNICAS PRESENTES EN MICOBACTERIAS UN ESTUDIO TEÓRICO EXPERIMENTAL

Abstract

En el presente trabajo se prentende sintetizar una serie de C-cinamoilglicósidos, que incorporen tanto la función fenólica como la metoxilo, que actúen como potenciales inhibidores selectivos de las anhidrasas carbónicas presentes en micobacterias.
 Por otro lado, se van a estudiar las conformaciones adoptadas por los C-cinamoilglicósidos empleando resonancia magnética nuclear y simulaciones computacionales. Sientdo estos resultados los que permitan comparar esas conformaciones con datos existentes para glicosil ferulatos sintetizados por otros.