Establecimiento y multiplicación in vitro del ciruelo japonés cv. América
Palabras clave:
Prunus salicina Lindl, bencilaminopurina, ácido giberélico, carbón activadoResumen
El cultivo in vitro de tejidos vegetales permite la rápida propagación de especies de interés con alta calidad genética, sanitaria y fisiológica, lo que puede contribuir a aumentar la eficiencia del sistema de producción vegetal. Por lo tanto, el objetivo fue desarrollar un protocolo para el establecimiento y multiplicación in vitro del ciruelo japonés cv. América. La supervivencia de las yemas basales fue del 83,33% en el establecimiento y se logró obtener un incremento máximo del 68,08% en el número de brotes. Durante la multiplicación, la longitud de los brotes y el número de yemas por brote alcanzaron valores máximos de 1,34 cm y 14,16, con 0,68 y 0,61 mg L-1 de BA, respectivamente. En una prueba de elongación, se verificó que utilizando 0-10 mg L-1 de GA3 en un medio con carbón activado, se observó un incremento lineal en la longitud de los brotes de 1,14 a 3,50 cm. Se concluyó que, para el cv. América, sobreviven más yemas basales que apicales durante el establecimiento. Concentraciones entre 0,25 a 0,50 mg L-1 de BA son más adecuadas para la multiplicación in vitro y el medio MS con 1,0 mg L-1 de GA3 y 2,0 g L-1 de carbón activado promueve mejores elongaciones de los brotes.
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