NUEVOS COMPUESTOS HALOGENADOS DERIVADOS DE FENANTRO[9,10-C] [1,2,5] TIADIAZOL 1,1-DIÓXIDO

  • Julyleth Paola Jiménez Macías Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), Facultad de Ciencias Exactas, UNLP-CONICET.
  • José A. Caram Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), Facultad de Ciencias Exactas, UNLP-CONICET.
  • María V. Mirífico Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), Facultad de Ciencias Exactas, UNLP-CONICET.
Palabras clave: Tiadiazoles, Halógenos, Materiales orgánicos tipo-n

Resumen

La investigación sobre la síntesis y las propiedades de moléculas orgánicas semiconductoras en los últimos años ha aumentado considerablemente. El comportamiento químico, la solubilidad, la estabilidad térmica, las propiedades electrónicas y optoelectrónicas resultan de importancia primordial1. La modificación de la estructura molecular para dar a los materiales orgánicos propiedades especiales para ser incorporados en dispositivos electrónicos tales como transistores de efecto de campo orgánicos (OFETs), diodos emisores de luz orgánicos (OLEDs) y celdas solares orgánicas (OSCs), es la motivación actual para satisfacer los retos de la electrónica molecular[1,2].
El 1,2,5-tiadiazol es un heterociclo de cinco miembros que contiene la porción estructural N-S-N que se encuentra presente en varias moléculas con características aceptoras de electrones [3]. En algunas moléculas, el heterociclo se encuentra 3,4-disustituido por distintos sistemas aromáticos para extender sistema electrónico σ conjugado y al mismo tiempo el átomo de azufre puede estar en sus distintas formas oxidadas contando así con un grupo fuertemente electrón atrayente en la estructura [4,5]  En esta oportunidad se informan la síntesis, caracterización espectroscópica y estudio de las propiedades electroquímicas (voltamperometría cíclica, VC) y térmicas de tres nuevos derivados halogenados de fenantro[9,10-c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxido (T): 2-iodofenantro (TI); 2,7-diiodofenantro (TI2) y 2,7-dibromofenantro[9,10-c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxido (TBr2) (Figura 1). Las nuevas moléculas se obtuvieron con rendimientos molares ca. 70-80% por un procedimiento que consiste en una reacción de condensación del compuesto dicarbonílico correspondiente con sulfamida en solución de EtOH/HCl(g). La estructura cristalina y molecular se estudió por difracción de rayos-X de monocristales para TI y TBr2. Las dos estructuras exhiben enlaces por puente de hidrógeno intermolecular (C-H···O). Particularmente para TI se detectan interacciones π···π mientras que TBr2 experimenta interacciones tipo C-Br···π. El análisis termogravimétrico muestra que los compuestos son estables térmicamente sin presentar pérdida de masa significativa hasta los 250ºC. Los VsCs de los compuestos en solución de DMF/NaClO4 sobre carbono vítreo revelan que los derivados halogenados no resultan electroactivos frente a oxidación hasta potenciales ca. +1,0V (vs. Ago/Ag+). En cambio, los barridos catódicos hasta potenciales ca. -1,7 V (vs. Ag+/Ago) evidencian que se electrorreducen a través de dos procesos de transferencia de carga separados y cuasireversibles (Figura 1). La respuesta voltamperométrica es influenciada por la electronegatividad y el número de halógenos presentes en su estructura. TBr2 presenta el menor potencial de reducción respecto de los demás derivados estudiados. La característica fuertemente aceptora de electrones, los potenciales de reducción ajustables simplemente variando los sustituyentes sobre la porción estructural hidrocarbonada de la molécula, la estabilidad térmica y la química en condiciones ambientales, y la reducción electroquímica a potenciales accesibles resalta la utilidad de estos compuestos como posibles candidatos de alto valor para la generación de materiales orgánicos conjugados tipo-n.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Citas

1- Yang, J., Yan, D., Jones, T. S. “Molecular Template Growth and Its Applications in Organic Electronics and Optoelectronics”. Chem. Rev. 115, 2015, 5570-5603.
2- Dou, L., Liu, Y., Hong, Z., Li, G., Yang, Y. “Low-Bandgap Near-IR Conjugated Polymers/Molecules for Organic Electronics”. Chem. Rev. 115, 2015, 12633-12665.
3- Y. J. Wu, U. V. and B. W. V. Y. Progress in Heterocyclic Chemistry. Science 80 (25), 2013, 257-289.
4- Linder, T., Badiola, E., Baumgartner, T., Sutherland, T. C. “Synthesis of -Extended Thiadiazole (Oxides) and Their Electronic Properties”. Org. Lett. 12, 2010, 4520-4523.
5- Caram, J. A. et al. “Stability of the Monoelectronic Reduction Product from 1,2,5-Thiadiazole S,S-Dioxides”. Electrochemical, Chemical, and Photoinduced Doping. ChemistrySelect 3, 2018, 8729-8739.
Publicado
2019-03-27
Cómo citar
Jiménez Macías, J. P., Caram, J. A., & Mirífico, M. V. (2019). NUEVOS COMPUESTOS HALOGENADOS DERIVADOS DE FENANTRO[9,10-C] [1,2,5] TIADIAZOL 1,1-DIÓXIDO. Investigación Joven, 6(Especial), 75. Recuperado a partir de https://revistas.unlp.edu.ar/InvJov/article/view/6884